やさしい医科学ノート

卵割(cleavage) ヒトの初期発生について見ていくこととする． 【医療従事者専用】医薬品情報ポータル『Sirakus(シラクス)』 Amazonギフト券1,200円ゲット

　我々ヒトを含めて有性生殖(self reproduction)を行う生物は，その過程で卵と精子による受精が起こる．そのため，卵や精子を形成する過程である配偶子形成(gametogenesis)が起こる．配偶子形成について卵が出来上がる過程を特に卵形成(oogenesis)と言い，精子が出来上がる過程を特に精子形成(spermatogenesis)と言う． 　卵や精子の元となる始原生殖細胞は卵黄嚢(york sac)壁から発生して，発生第4週目までに胚の将来生殖器となる部分..

　放射線はDNA損傷を引き起こすことで生体機能不全を引き起こす．特に細胞分裂が盛んに起こっており，未分化な組織において障害は強く現れる．組織によって放射線感受性が異なるため以下に示す． 高い放射性感受性リンパ球，赤芽球，精原細胞（精祖細胞） 比較的高い放射性感受性骨髄細胞，小腸陰窩細胞，表皮基底細胞 中等度放射性感受性骨芽細胞，軟骨芽細胞，精母細胞 比較的低い放射性感受性肝細胞，骨細胞，赤血球，顆粒球，精子 低い放射性感受性神経細胞，筋細胞 ..

　放射線による健康被害ということが問題視されているが，生物学的にみると放射線（光子や素粒子）のエネルギーが生物の持つ組織に移ることで影響が発生するといった現象が現れる．エネルギーが身体に吸収されると様々な化学結合が阻害され組織に傷害が及ぶ可能性が考えられる．放射線の種類によって組織傷害程度も様々である．また，細胞分裂の活発な組織は一般的に放射線傷害を受けやすいと言われている．例外的に成熟したリンパ球も放射線感受性が高い．放射線には次のようなものがある． アルファ粒子 ..

　クラインフェルター症候群の核型47, XXY トリバゴ

　ターナー症候群(Turner syndrome)は核型(45,X)というモノソミーの一つである．

　ヒトの常染色体は母父由来のそれぞれ相同染色体を2つ持っている．もし１つの場合には致死的で生存することは出来ない．しかし，性染色体の場合には２つ性染色体がない場合でも生存することが確認されている．核型として45 XO 小学１年生からのプログラミング教室なら、自考力キッズ

　ヒトの13番染色体の重複は13トリソミー(trisomy 13)として知られている．核型は(47, XX, +13)または(47, XY, +13)と記載される．常染色体トリソミーの中ではダウン症候群，18トリソミーに次いで第3番目に多い頻度で認められる．10,000-15,000出生に1人程度の割合で発症する．生後1年以内に亡くなることが多く，1歳以上になるのは全出生の10%以下と言われている． 　13トリソミーに認められる臨床所見には重度の発達遅滞，腎異常，多核球..

　ヒトの18番染色体の重複は18トリソミー(trisomy 18)として知られている．核型は(47, XX, +18)または(47, XY, +18)と記載される．常染色体トリソミーの中ではダウン症候群に次いで頻度が多く認められる．5,000-10,000人に1人とも言われるが，95%以上の18トリソミーは妊娠初期に流産してしまう．出生できたとしても1年以上生き延びれるのはそのうち10%未満であり致死率の高い染色体異常と言える． 　臨床症状は数週の割に体が小さく未熟児様..

　ヒトの常染色体に3つ以上の重複が認められる場合は往々にして致死的であるが，第21, 18, 13番染色体トリソミーの場合に限って生存することが出来る．中でも21トリソミー(trisomy 21)はダウン症候群と呼ばれており，トリソミーの中でも最も頻度が多く認められている． 　ダウン症候群は，ヒトにおける最も一般的な染色体異常の１つであり，500-1000出生に1人の確率で発症すると考えられている．一般的に染色体異常は生存に不利に働くと考えられているが，近年では平均寿命..

　ヒトの染色体は女性と男性で核型で46 XX, 46 XYと表される．染色体数がこれより多かったり少なかったりすること（23の倍数になっていないこと）を染色体数的異常と呼ぶ．染色体数的異常を原因として多いものに，一つの染色体が１セットしかないモノソミー(monosomy)と，一つの染色体が３セットあるトリソミー(trisomy)がある．常染色体のモノソミーは全て致死的である．常染色体のトリソミーは21,18,13番染色体を除いて全て致死的である．これに対して，性染色体の染色体..