2021年07月28日

J&Jワクチンはギランバレー症候群を引き起こす可能性があるとFDAに警告[G翻訳](ニュース・分析)[新型コロナ]


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J&Jワクチンはギランバレー症候群を引き起こす可能性があるとFDAに警告
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2021年7月25日/メアリービジャレアル
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食品医薬品局(FDA)は、ギラン・バレー症候群(GBS)が可能であると述べているジョンソン・エンド・ジョンソンCOVID-19ワクチンの悪影響が。当局によると、7月13日の時点で、このワクチンの予防接種を受けた後、まれではあるが深刻な神経障害の報告が100件あります。

GBSは神経の炎症を引き起こし、突然の筋力低下や感覚の喪失につながる可能性があります。また、場合によっては完全な麻痺や死に至ることもあります。
神経内科医のケリー・レビンは、予防接種を受けた後にGBSを発症するリスクは非常に低く、約0.0008パーセントであると説明しました。彼はまた、この障害の軽度の症例は診断されないままになるかもしれないと付け加えました。

FDAからの報告によると、J&Jワクチンは約1250万回投与されており、これはアメリカの完全ワクチン接種者の人口の約8パーセントに相当します。これらのうち、約100人だけがGBSの症例をもたらし、95人は入院を必要とする深刻な症例と見なされていました。既往症のある57歳の男性1人が死亡した。

◆当局は、J&Jワクチンの副作用としてギランバレー症候群を追加します

報告に応えて、米国疾病予防管理センター(CDC)は、J&Jワクチンの影響の可能性としてGBSを公式に追加しました。そうすることで、当局は、データがワクチンを受けた人々の「小さな可能性のあるリスクを示している」ことを認めました。

FDAはまた、J&JワクチンがGBSを引き起こしたかどうか、またはファイザーまたはモダニナワクチンからのmRNAワクチンが状態のリスクの上昇と関連していたかどうかを証明するのに十分なデータがないと述べました。 CNBC は、J&Jワクチンと比較して、mRNAワクチンを接種した人の100万回の投与あたり約1件のGBSが発生したと報告しました。

この新しい警告は、ワクチンの製造上の問題や、ワクチンに関連する生命を脅かす可能性のある血液凝固障害に関連するその他の懸念に最近苦しんでいる同社にとっての最新の後退です。(関連: 致命的な血栓の症例について調査中のジョンソン&ジョンソンワクチン。)

◆ギランバレー症候群の症状

GBSの症状は突然現れ、急速に進行し、2〜4週間以内に症状の高さに達します。一方、FDAによると、J&Jワクチン接種後にGBSを経験した人々(主に年齢の中央値が50歳を超える男性)は、注射後42日以内に診断されました。

レビンは、GBSの典型的な進行は、1〜4週間の期間にわたって腕に移動する前に脚から始まると言います。彼はさらに、これらの症状は「腕の脚の進行性の重さと衰弱を伴う可能性があり、その後、嚥下と呼吸が困難になる可能性がありますが、それらが最初の症状になる可能性は低い」と説明しました。

ワクチン接種よりも感染症からGBSを取得することも一般的です。米国では、毎年推定3,000〜6,000件のGBSが見られます。これらは通常、インフルエンザやCOVID-19などのウイルス感染または細菌感染によって引き起こされます。

しかし、まれに、インフルエンザの予防接種など、他の種類のワクチンを接種した後にGBSを発症した人がいます。

「GBSは、神経の絶縁であるミエリンに向けられた抗体を体が産生する自己免疫反応であるという証拠があります」とレビン博士は共有しました。「ワクチンは免疫系を活性化する傾向があります。これにより、体内のさまざまな組織を異物として認識する抗体が活性化する可能性があります。もちろん、それらは外来性ではありません。」


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