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2017年07月28日
あっという間にさらに半年がたち、あれから1年・・・。
最後のブログから、さらに半年たってしまいました。
父が胃ろうの手術をしてから、ちょうど１年。
胃ろうをすれば、栄養も摂れ、体力もつき、リハビリもできる。
そんな風に家族も本人も思っていました。
毎日、確実に1200カロリー分の「ラコール」を入れ。
それに加えて、水分を800ml。
胃ろうの前には、考えられないほどの栄養と水分が摂取できます。
薬を飲むのも、父は一苦労でした。
薬を飲みこむことも、水でするっと流し込むこともとっても難しかった。
今は、薬をぬるま湯で溶かしてから、胃ろうの入り口から注入します。
それを、普段は母が全部やっています。
胃ろうは、点滴のように高いとこにつるして、
４５分くらいかけて、入れていきます。
でも、もう誤嚥はないはずなのに、胃ろうをしてから、
毎月のように熱を出します。
そのたびにかかりつけ医の先生が往診に来てくれます。
熱がある間は、リハビリができず、寝たきりになるので、
脚力が弱ってしまいます。
熱が下がって、リハビリを再開して、ちょっと良くなったかな、と思うと、また発熱。
そんなことの繰り返しの１年でした。
かかりつけ医の先生の紹介で、訪問の歯科医の先生、歯科衛生士さんが来て下さるようになりました。
口腔ケアで発熱の回数を減らせるかもしれないと。
また、リハビリにも通っていたのですが、先生が訪問してくれるようになりました。
かかりつけ医の先生は、障がい者の申請をしたほうがいいと、面倒な書類も用意してくださいました。
そのおかげで、障がい者手当がいただけるようになり、
医療費が無料になり、確定申告でも控除が増え、NHKの受信料は半額になりました。
その分、リハビリを増やすこともできました。
ただ、パーキンソン病の持病がある父の運動機能は、やはり少しずつ衰えていきます。
1年前は、自分の足経って歩けましたが、
今は、歩行器がないと足元がおぼつかないです。
胃ろうの手術から１年たって、やっと落ち着いてきた、と思った矢先。
父が椅子に座り損ねて、しりもちをついてしまいました。
その拍子に、尿道カテーテルがどうもずれてしまったみたいで、
おしっこが出なくなり、４日ほど入院してしまいました。
入院すると、高齢者は意識障害を起こします。
「せん妄」というのだそうです。
暑い夏、病院は空調も効いて快適なのに、
「帰りたい、帰りたい」の繰り返し。
幸い、カテーテルを入れ直し、４日で退院できました。
私は、毎月、1週間ほど実家に泊り、
介護疲れの母を、少しでも休ませてあげようとしています。
それでも、母も高齢で、何かあったときに、必ず誰かが駆けつけられるとは限りません。
ケアマネージャーさんの勧めで、ショートステイの施設に体験で泊ってみることを計画中。
もちろん父は行きたくはないに決まっています。
施設のスタッフさんも、「自分から行きたいなんて人は、1人もいません。でも、何回か来ているうちに、
気に入ってくれますよ。」と言ってくれます。
1回でも泊って、施設やスタッフさんに慣れておくと、
いざというときに、面倒を見てもらいやすい。
そういうところがないと、母が具合が悪くなった時、
父は、食事も、水分も、薬もとれなくなってしまいます。
たった1日。まずは、その体験のお泊り。
入院のときのことを思い返すと、とっても心配。
でも、いつかはそういうこともあるかも。
先のことはほんとにわからない。
ただただ、父も母も、私たち家族も、その日その日をなんとかやり過ごしていくしかない。
今は、介護保険制度のおかげで、
ケアマネージャーさんを中心に、父や母の様子をいろいろなスタッフさんが把握してくれている。
孤立した高齢者世帯ではないのが、せめてもの救い。
田舎ならではの、人情味のある人たちのおかげで、父と母はなんとかやっています。
今度は、父が無事、ショートステイに行けたら、ご報告できるかもしれません。
父が胃ろうの手術をしてから、ちょうど１年。
胃ろうをすれば、栄養も摂れ、体力もつき、リハビリもできる。
そんな風に家族も本人も思っていました。
毎日、確実に1200カロリー分の「ラコール」を入れ。
それに加えて、水分を800ml。
胃ろうの前には、考えられないほどの栄養と水分が摂取できます。
薬を飲むのも、父は一苦労でした。
薬を飲みこむことも、水でするっと流し込むこともとっても難しかった。
今は、薬をぬるま湯で溶かしてから、胃ろうの入り口から注入します。
それを、普段は母が全部やっています。
胃ろうは、点滴のように高いとこにつるして、
４５分くらいかけて、入れていきます。
でも、もう誤嚥はないはずなのに、胃ろうをしてから、
毎月のように熱を出します。
そのたびにかかりつけ医の先生が往診に来てくれます。
熱がある間は、リハビリができず、寝たきりになるので、
脚力が弱ってしまいます。
熱が下がって、リハビリを再開して、ちょっと良くなったかな、と思うと、また発熱。
そんなことの繰り返しの１年でした。
かかりつけ医の先生の紹介で、訪問の歯科医の先生、歯科衛生士さんが来て下さるようになりました。
口腔ケアで発熱の回数を減らせるかもしれないと。
また、リハビリにも通っていたのですが、先生が訪問してくれるようになりました。
かかりつけ医の先生は、障がい者の申請をしたほうがいいと、面倒な書類も用意してくださいました。
そのおかげで、障がい者手当がいただけるようになり、
医療費が無料になり、確定申告でも控除が増え、NHKの受信料は半額になりました。
その分、リハビリを増やすこともできました。
ただ、パーキンソン病の持病がある父の運動機能は、やはり少しずつ衰えていきます。
1年前は、自分の足経って歩けましたが、
今は、歩行器がないと足元がおぼつかないです。
胃ろうの手術から１年たって、やっと落ち着いてきた、と思った矢先。
父が椅子に座り損ねて、しりもちをついてしまいました。
その拍子に、尿道カテーテルがどうもずれてしまったみたいで、
おしっこが出なくなり、４日ほど入院してしまいました。
入院すると、高齢者は意識障害を起こします。
「せん妄」というのだそうです。
暑い夏、病院は空調も効いて快適なのに、
「帰りたい、帰りたい」の繰り返し。
幸い、カテーテルを入れ直し、４日で退院できました。
私は、毎月、1週間ほど実家に泊り、
介護疲れの母を、少しでも休ませてあげようとしています。
それでも、母も高齢で、何かあったときに、必ず誰かが駆けつけられるとは限りません。
ケアマネージャーさんの勧めで、ショートステイの施設に体験で泊ってみることを計画中。
もちろん父は行きたくはないに決まっています。
施設のスタッフさんも、「自分から行きたいなんて人は、1人もいません。でも、何回か来ているうちに、
気に入ってくれますよ。」と言ってくれます。
1回でも泊って、施設やスタッフさんに慣れておくと、
いざというときに、面倒を見てもらいやすい。
そういうところがないと、母が具合が悪くなった時、
父は、食事も、水分も、薬もとれなくなってしまいます。
たった1日。まずは、その体験のお泊り。
入院のときのことを思い返すと、とっても心配。
でも、いつかはそういうこともあるかも。
先のことはほんとにわからない。
ただただ、父も母も、私たち家族も、その日その日をなんとかやり過ごしていくしかない。
今は、介護保険制度のおかげで、
ケアマネージャーさんを中心に、父や母の様子をいろいろなスタッフさんが把握してくれている。
孤立した高齢者世帯ではないのが、せめてもの救い。
田舎ならではの、人情味のある人たちのおかげで、父と母はなんとかやっています。
今度は、父が無事、ショートステイに行けたら、ご報告できるかもしれません。
