2020年04月11日
新型コロナの驚異的重症化プログラム！4つの受容体を侵入経路として増殖する猛烈な毒性！
【政府・厚生労働省の新型コロナウイルス (COVID-19) 情報】
▢厚生労働省：感染症の特徴
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000121431_00094.html#tokucho
▢首相官邸：感染が疑われる方へ
https://www.kantei.go.jp/jp/headline/kansensho/coronavirus.html#c3
▢国際感染症センター：症状・診断・治療概要
http://dcc.ncgm.go.jp/index.html
「新型コロナウイルス」は、
まるでウイルス界の“スーパーマン”ならぬ“スーパーウイルス”でしょうか？
3月中旬までの研究や論文などで、
新型コロナウイルスの細胞侵入の際の受容体として、
「ACE2受容体」以外にも新たに「3つの受容体」が存在することが明らかになっています。
新型コロナウイルスの病源体としての顕著な特徴は、
「新型肺炎」を引き起こす猛烈な毒性です。
「新型肺炎」の恐怖は、
一般的な肺炎と異なり一気に重症化が加速して死に至るという病態にあります。
新型コロナウイルスには、
ヒトの細胞への侵入経路として少なくとも「4つの受容体」があることが判明し、
「新型肺炎」を発症すると一気に重症化が加速して死に至らしめる猛烈な毒性
との関係がようやく理解できそうです。
【目次：記事内容の要点】
Ⅰ．コロナウイルスは受容体が発現する細胞だけに侵入できる
Ⅱ．4つの受容体が存在することの恐怖とは？
●新型コロナウイルスは強力な感染能力と猛烈な毒性を発揮できる
Ⅲ．「ACE2受容体」の発現部位と重症化プログラム
●「ACE2受容体」の発現部位とその症状・病態
Ⅳ．「3つの受容体」の発現部位と重症化プログラム
●「ＣＤ4受容体」の発現部位とその症状・病態
●「CD147受容体」の発現部位とその症状・病態
●「GRP78受容体」の発現部位とその症状・病態
Ⅴ．まとめ
Ⅰ．コロナウイルスは受容体が発現する細胞だけに侵入できる
新型コロナウイルスは、
ヒトの細胞であればどの細胞でも侵入できるわけではなく、
ウイルスを受け入れる「受容体」が発現している細胞だけに侵入できます。
「受容体」とは、細胞表面の膜に発現するタンパク質で、
ウイルスが細胞内に侵入を図る際に結合して受け入れるレセプターの役割。
新型コロナウイルスは、「受容体」が発現した宿主細胞を見つけると、
「スパイク糖タンパク質」の突起を宿主細胞の表面に引っ掛けて吸着・結合します。
新型コロナウイルスの「スパイク糖タンパク質」と標的細胞に発現した「受容体タンパク質」とが、
結合・融合することで細胞内への侵入を果たすことができるのです。
このようにして新型コロナウイルスの【細胞への侵入＝乗っ取り＝増殖＝感染】が成立します。
新型コロナウイルスの受容体としては、
2月下旬までは「ACE2」だけ判明していましたが、
3月中旬以降に「新たな3つの受容体」があると論文で発表されて驚いています。
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Ⅱ．4つの受容体が存在することの恐怖とは？
3月中旬までの研究や論文などで、
新型コロナウイルスの細胞侵入の際の受容体として、
「ACE2受容体」以外にも「3つの受容体」が存在することが明らかになっています。
3つの受容体とは「ＣＤ4受容体」「CD147受容体」「GRP78受容体」です。
新型コロナウイルスは強力な感染能力と猛烈な毒性を発揮できる
ヒトの体内に4つもの受容体が存在するということは、
新型コロナウイルスは4つの受容体を介して細胞内に侵入＝増殖＝感染できるということ。
これは、もう「新型コロナウイルス」は、
ウイルス界の“スーパーマン”ならぬ“スーパーウイルス”といえます。
新型コロナウイルスにとって、４つもの受容体が存在すると、
ヒトの口・鼻・目の入り口さえ突破できれば、ほぼ百発百中で増殖＝感染できる
という強力な感染能力を備えていることになります。
さらに、これらの4つの受容体が発現する組織器官の細胞を死滅させ、
機能不全を引き起こすという猛烈な毒性を発揮するのでしょう。
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Ⅲ．「ACE2受容体」の発現部位と重症化プログラム
「ACE2受容体」の本来の機能には、
・炎症を起こした部位の保護作用
・肺炎などの損傷からの保護作用
・心臓機能の調整・保護作用
・血管機能の調整・拡張作用
・腎臓機能の調整・保護作用
などがあります。
従って、これらの部位に基礎疾患があり損傷や炎症などを起こしたりすると、
「ACE2受容体」の発現が多くなると思われます。
その結果、新型コロナウイルスが増殖するための標的細胞となるリスクが高くなる
と推定できます。
「ACE2受容体」の発現部位とその症状・病態
「ACE2受容体」の発現部位は、
上気道（鼻腔、咽頭、喉頭）、下気道（気管支、肺胞）、心臓、腎臓、
さらに十二指腸、小腸、精巣などの細胞表面です。
〇「ACE2受容体」の発現が少ない上気道では無症状や軽症が多い
上気道（鼻腔、咽頭、喉頭）の粘膜細胞での発現は比較的に少ないとされています。
なお、健康な人ほど「ACE２受容体」の発現は少ないとされ、
自然免疫力も高いことから無症状や軽い症状で回復する確率が高いと言えます。
〇「ACE2受容体」の発現が多い下気道(気管支・肺胞)では重症化が多い
もともと、気管支や肺胞の細胞表面は、「ACE２受容体」が多く発現しやすい部位。
「ACE２受容体」には、炎症を起こした部位の保護作用という本来の働きがあります。
そこで肺胞がなんらかの影響で炎症を起こすと、
「ACE2受容体」は、肺胞の細胞表面に特に多く発現する傾向があります。
特に喘息(ぜんそく)や呼吸器疾患のある人や習慣的な喫煙者は、
新型コロナウイルスに感染すると咳き込みを繰り返すため、
肺炎を発症して「ACE2受容体」の発現をさらに喚起することになります。
肺炎を発症してしまうと、
『新型コロナウイルスは今まで以上に勢力を増して肺胞の細胞内で増殖を加速化する』
という症例の報告もあります。
新型コロナウイルスが下気道（気管支、肺胞）で増殖して肺炎を起こして重症化すると、
呼吸不全、敗血症、多臓器不全などを合併して、最悪のケースでは死亡に至ることもあります。
発症からわずか2週間で死亡してしまったあの「志村けんさん」も
喫煙常習者で肺炎での入院歴もあったことから、
このパターンの重症化プログラムに陥ったものと推測できます。
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Ⅳ．「3つの受容体」の発現部位と重症化プログラム
「ACE２受容体」とは別に新たに判明した3つの受容体は、
「ＣＤ4受容体」「CD147受容体」「GRP78受容体」。
これらの3つの受容体の主な発現場所は、
なんと免疫細胞やがん細胞そのものです。
新型コロナウイルスは、これらの細胞で凄まじい増殖を行って、
【免疫不全⇒多臓器不全⇒心肺停止⇒死亡という重症化プログラム】を推進するようです。
「ＣＤ4受容体」の発現部位とその症状・病態
「ＣＤ4受容体」は、なんと 免疫細胞の表面に発現する糖タンパク質の受容体。
主に、リンパ球系のＴ細胞（ヘルパーT細胞）や単球系のマクロファージや樹状細胞に発現します。
なお、このＣＤ4受容体は、
エイズウイルス（ヒト免疫不全ウイルス (HIV-1) ）の主要なレセプターとして知られています。
「ＣＤ4受容体」が、これらの免疫細胞の表面にが発現するということは、
新型コロナウイルスに標的宿主細胞として狙われ乗っ取られるということ。
新型コロナウイルスに乗っ取られて増殖を終えられた免疫細胞の行く末は、
細胞死またはガン化のいずれかの選択肢しかありません。
本来であれば「ヘルパーT細胞」は、
マクロファージや樹状細胞から新型コロナウイルスの情報を受け取り、
サイトカインなどの免疫活性化物質などを産生して、攻撃の司令塔の役割を担うはず。
それが、逆に新型コロナウイルスが増殖するための宿主細胞として狙われ、
「ＣＤ4受容体」の発現で抵抗もせずに、免疫細胞自らが死滅する運命になるとは驚きです。
〇今までの「新型肺炎」の症例との検証
新型コロナの患者の病態で、
『重症患者の85％に免疫のリンパ球の減少が見られる』という症例は、
新型コロナウイルスが免疫細胞の「ＣＤ4受容体」とも結合できることで裏付けできます。
また中国の新型肺炎の重篤な患者に
『エイズ治療薬を投与すると症状が改善された』という症例は、
エイズウイルスの「ＣＤ4受容体」が新型コロナウイルスの受容体でもあることを裏付けます。
リンパ球が減少すると白血球も多く減少することになるので、
「免疫不全」を引き起こし最悪は「多臓器不全」で死亡する可能性が高くなるのでしょう。
またリンパ球の減少による免疫不全で
『サイトカインストームを引き起こし多臓器不全に陥る』という症例も見られるとのこと。
「サイトカインストーム」とは、
「免疫機能が暴走することで起こる免疫異常」のこと。
ウイルス感染などにより、
本来は「病原体と戦い身体を守る免疫機能」が極端に強くなって免疫異常となり、
自分自身の正常な細胞までも破壊することで重症化する病態です。
「新型肺炎」において、度々若い人でも重症化して死亡する症例は、
この「サイトカインストーム」が原因ではないかと思われます。
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「CD147受容体」の発現部位とその症状・病態
「CD147受容体」は、
特に腫瘍や炎症のある組織などの細胞で高度に発現する糖タンパク質の受容体。
つまり腫瘍やガン細胞（悪性腫瘍）の表面に発現するということは、
基礎疾患にガンがある人の腫瘍細胞は、
新型コロナウイルスから宿主細胞として激しい増殖のターゲットにされてしまうということ。
「新型コロナ肺炎」において、
『ガンの患者において死亡する症例が多い』ということも、
「CD147受容体」の存在があることで因果関係が想定できます。
「GRP78受容体」の発現部位とその症状・病態
「GRP78受容体」は、細胞内の小胞体で恒常的に発現するタンパク質の受容体。
「小胞体」とは、細胞質内に網目状に連なる膜性の袋状細胞小器官のこと。
「GRP78受容体」には、
ガン細胞の増殖の阻害作用やアポトーシス（プログラム化された細胞死）の関与作用があります。
従ってガン患者のガン細胞小胞体で「GRP78受容体」の発現が頻繁におこると、
新型コロナウイルスの増殖ターゲットとされる確率が高くなるということ。
この「GRP78受容体」の存在も
「新型コロナ肺炎」において『ガン患者の死亡する症例が多い』という報告を裏付けることができます。
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Ⅴ．まとめ
今回の「新型肺炎」においては、何らかの基礎疾患や持病のある人が、
重症化して死亡に至るケースが多いことは分かっていました。
しかし、4つもの受容体の存在で
新型コロナウイルスの細胞への侵入経路が幅広く行われていることが判明。
肺だけではなく心臓、肝臓、腎臓、腸、血管などの損傷や炎症はもちろん
口内炎や気管支炎、そして腫瘍やガン細胞は、新型コロナのターゲットにされます。
糖尿病、高血圧、脂質異常症など特に注意が必要です。
また喫煙常習者も肺を集中的に攻撃されます。
【コチラの記事もご参照！】
『新型コロナ感染症の不可解な謎！回復後の再陽性は再感染？抗体免疫の獲得は可能か？』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/216/0
『新型コロナウイルスは免疫細胞を破壊する！エイズウイルスと同じスパイクタンパク質を配列
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/215/0
『コロナウイルスの全てが分かる！“新型スーパーウイルス”の正体と感染・増殖・重症化のプロセス』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/213/0
『コロナウイルスとは何もの？新型ウイルスの正体と強力な感染力による拡散の危険性！』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/142/0
『新型コロナウイルスの細胞侵入・増殖から肺炎の発症までの過程とその危険度とは』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/179/0
『新型コロナウイルスは呼気や会話でも感染！小さな飛沫によるエアロゾル感染の危険性』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/212/0
『新型コロナの死者はなぜ男性が7割も！基礎疾患の部位と受容体の発現が関係か？』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/205/0
『新型コロナウイルス感染から重症化を防ぐ！「粘膜免疫」の防御と「自然免疫」の攻撃の役割』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/201/0
『新型コロナウイルスの感染力が１００倍に増大！密閉・密集・密接の３密の危険性とは』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/198/0
『新型コロナウイルスを完全シャットアウト！励行すべき5つの防御方法と科学的根拠』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/193/0
『コロナウイルスはマスク着用で防げるのか？４つの予防効果と２つの落とし穴』
fanblogs.jp/boyakiman/archive/190/0
『新型コロナウイルスと互角に戦える免疫力！自然免疫を高めると無症状・軽症で回復』
https://fanblogs.jp/boyakiman/archive/180/0
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